Bioteknolog og Forsker CV-eksempel
Realistisk CV-eksempel for bioteknolog og forsker i Danmark med antistofudvikling, lægemiddelforskning og publikationer. Erfaring fra Genmab og Zealand Pharma.
Laddro Team
Oversigt
Dette CV-eksempel præsenterer en erfaren bioteknologisk forsker med otte års erfaring fra Genmab og Zealand Pharma i København og Glostrup med speciale i antistofudvikling, in vitro screening og translationel farmakologi. Profilen dokumenterer en stærk kombination af laboratorieteknik, projektledelse og videnskabelig kommunikation med publikationer i internationale tidsskrifter.
COPPER-skabelonen er valgt, fordi den understøtter tekniske og naturvidenskabelige profiler, der kræver præcision, systematik og dokumenteret kompetence. Biotekforskerens CV skal kommunikere teknisk ekspertise, laboratoriedisciplin og videnskabelig produktivitet, og COPPER leverer en ren, informationsstærk struktur, der er velegnet til disse krav.
Bioteknologiske forskere i Danmark arbejder primært i den internationale farmaceutiske og biotekologiske industri, ved universiteterne eller i en voksende gruppe af deep tech startups. Danmark er et globalt center for bioteknologi med virksomheder som Genmab, Novo Nordisk, LEO Pharma, ALK og Zealand Pharma som ankerpunkter. Et stærkt CV skal vise laboratoriekompetencer, projektejerskab og videnskabelig publikationsprofil.
Mette Holm Lindqvist
København N | [email protected] | +45 42 56 17 83 | linkedin.com/in/metteholm
Professionelt resumé
Bioteknologisk forsker med otte års industrierfaring fra Genmab og Zealand Pharma med speciale i antistofudvikling, funktionel biologisk karakterisering og translationel farmakologi. Har bidraget til fire prækliniske udviklingskanidater og er medforfattter på seks peer reviewed artikler i tidsskrifter som Journal of Biological Chemistry, mAbs og Molecular Cancer Therapeutics. Erfaren i CRISPR knockout, high throughput screening og bioprocesteknik. Ph.d. i Biokemi fra Københavns Universitet.
Erhvervserfaring
Senior Scientist, Genmab A/S København | marts 2021 til nu
Genmab er et af verdens førende bioteknologiske selskaber inden for antistofudvikling med over 2.000 ansatte globalt og headoffice i København. Virksomheden har udviklet bestsellerpræparater som daratumumab (DARZALEX) og ofatumumab (Arzerra) og besidder en pipeline af næste generations bispecifikke antistoffer og antistof lægemiddelkonjugater (ADC).
Som senior scientist er det primære ansvar at drive antistofkarakteriseringsprojekter fra kandidatselektion til IND enabling pakke. Leder et team på tre forskere og to laboratorieteknikere med ansvar for ELISA baseret bindingsprofil, celle baserede cytotoksicitetsassays (ADCC, CDC), internalisering og endosomal trafficking analyser og in vivo farmakologiske musstudier.
I perioden 2022 til 2025 var der teknisk projektansvar for karakterisering af et bispeficifikt antistofs (bispecific T cell engager format) immunologiske profil i samproduktion med Janssen Pharmaceutica. Projektet resulterede i en IND ansøgning til FDA indgivet i juni 2024 og kandidaten er nu i fase I klinisk afprøvning. Det er den sjette prækliniske kandidat, som projektet har bidraget til at fremme til klinisk fase.
Har implementeret en ny HER2 og EGFR multiplex immunoassay platform baseret på Luminex teknologi, som reducerede screeningstiden for nye antistofpaneler med 40 procent og reducerede forbruget af primære antistofprøver med 60 procent. Platformen er nu standard i afdelingen og benyttes af seks forskerteams.
Er faglig mentor for to junior scientists og afholder ugentlige faglige journal clubs med fokus på antistofbiologi, immunologi og translationel farmakologi. Bidrager desuden til Genmabs videnskabelige blog og deltager i ASH (American Society of Hematology) og AACR (American Association for Cancer Research) konferencer med posterpræsentationer.
Scientist, Zealand Pharma A/S Glostrup | august 2016 til februar 2021
Zealand Pharma er en dansk biotekvirksomhed med fokus på peptidbaseret lægemiddelkemi og metaboliske sygdomme, herunder diabetes, fedme og korttarmssyndrom. Virksomheden har udviklet godkendte præparater som lixisenatid (Lyxumia) og dasiglucagon (Zegalogue).
Arbejdede i afdelingen for Drug Discovery and Pharmacology med fokus på in vitro farmakologi af GLP 1 og glucagonreceptor agonister. Udviklede og validerede cellebaserede assays til receptorbindingsanalyse, cAMP signalering og beta arrestin rekruttering ved hjælp af HTRF og BRET baserede teknologier.
Bidrog til det prækliniske program for dasiglucagon, der opnåede FDA godkendelse i marts 2021 til behandling af svær hypoglykæmi. Bidrog specifikt til de farmakologiske dose respons studier og komparative receptorselektivitetsstudier, der dannede grundlag for IND ansøgningen. Medforfatter på den tilhørende publikation i Diabetes Care (2020, impact factor 16,2).
Deltog i implementeringen af et nyt CRISPR Cas9 knockout cellelinjeprogram til funktionel karakterisering af peptidreceptorer med lavt udtryk. Udviklede og etablerede ti stabile knockout cellelinjer over to år, der nu benyttes aktivt i afdelingens screening pipeline.
Præsenterede forskning på European Peptide Symposium i Lisbon (2018) og American Diabetes Association i San Francisco (2019).
Videnskabelig assistent og ph.d. stipendiat, Københavns Universitet, Institut for Biokemi København | september 2012 til juli 2016
Ph.d. projekt inden for GLP 1 receptor farmakologi og strukturel biologi under vejledning af professor Birgitte Holst. Projektet undersøgte molekylære mekanismer for biased agonisme ved GLP 1 receptoren ved hjælp af FRET baserede konformationsassays og mutagenesebaserede SAR studier. Afhandlingen forsvarede i juni 2016 med vurderingen bestået med ros.
Medforfattter på tre artikler i løbet af ph.d. perioden, herunder en artikel i Journal of Biological Chemistry (2016) og en oversigtsartikel i Pharmacological Reviews (2015).
Kompetencer
Biologiske og kemiske teknikker Antistofudvikling og karakterisering (ELISA, SPR, Octet), ADCC og CDC assays, CRISPR Cas9 knockout og cellelinjegenerering, high throughput screening (HTS), HTRF og BRET baserede assays, flowcytometri (BD FACSCanto og LSRFortessa), Western blot og immunpræcipitation, in vivo farmakologi (murine modeller), celledyrkning (adherente og suspensionscellelinjer)
Software og dataanalyse GraphPad Prism, R og RStudio (statistisk analyse), FlowJo, Spectromax og Envision platereaders, Microsoft Office 365, SnapGene (molekylærbiologi)
Sprog Dansk (modersmål), Engelsk (flydende, videnskabelig og daglig kommunikation)
Uddannelse og certificeringer
Ph.d. i Biokemi og Molekylærfarmakologi, Københavns Universitet, Institut for Biokemi | 2012 til 2016
Cand.scient. i Biokemi, Københavns Universitet | 2010 til 2012
B.Sc. i Biokemi, Københavns Universitet | 2007 til 2010
GxP og ICH Retningslinjer for Forskning, Genmab internt kursus | 2022
Kursus i Ledelse af Forskerteams, Genmab og Novo Nordisk Academy | 2023
Sammendrag: sådan skriver du det rigtigt
Et CV for bioteknologiske forskere i Danmark kræver en præcis balance mellem teknisk dybde og forståelig formidling. Rekrutterere i pharma og biotek er typisk selv fagfolk, der vil læse dine teknikker og dine resultater med et trænende øje. Vær konkret og faglig præcis, men undgå at gøre CV'et til en metodebeskrivelse.
Det professionelle resumé skal åbne med din uddannelsestitel og derefter opsummere dit primære teknologidomæne, din erfaring i branchen, din publikationsprofil og dine vigtigste prækliniske bidrag. En forsker, der har bidraget til kandidater, der er nået til klinisk fase, har et stærkt kort at spille direkte i resuméet.
Publikationslisten bør fremgå klart, enten som en separat sektion eller tydeligt integreret i uddannelses og erhvervserfaringsafsnittet. Peer reviewed tidsskrifter, impact factor og forfatterskabsposition er vigtige signaler i biotekbranchen. Første og sidstforfatterskaber vejer tungere end midterforfatterpositioner.
Erhvervserfaring: sådan præsenterer du resultater
Biotekforskeres resultater er lidt anderledes end mange andre professioner. De vigtigste er: antal kandidater bragt til klinisk fase, videnskabelige publikationer (med tidsskrift og impact factor), implementerede platformteknologier og gennembrudsprojekter.
Beskriv din konkrete rolle i hvert projekt. Var du teknisk ansvarlig, medbidragsyder eller projekt leder? Var du primær forsker eller støtteforsker? Disse distinktioner er vigtige for rekrutterere, der skal vurdere din selvstændighed og evne til at lede egne projekter.
Nævn gerne tværorganisatoriske samarbejder, f.eks. med akademiske institutioner, partnerpharmaselskaber eller CRO partnere. Bioteknologi er et globalt og samarbejdsorienteret felt, og evnen til at fungere i komplekse partnerskabsprojekter er en stærkt efterspurgt kompetence.
Kompetencer
Kompetenceafsnittet for biotekforskere bør liste specifikke teknikker, instrumenter og software ved navn. ELISA, SPR, CRISPR, flowcytometri, HTRF, BRET, GraphPad og FlowJo er alle specifikke nok til at kommunikere kompetence direkte. Generelle termer som "molekylærbiologiske teknikker" siger intet.
Angiv desuden, hvilke dyremodeller du har erfaring med, da in vivo farmakologisk erfaring er en differentierende kompetence i industrien, og mange laboratorier søger specifikt efter forskere med murine og rotte modelpraksis.
Uddannelse og certificeringer
Ph.d. er næsten et krav til senior scientist og principal scientist stillinger i danske biotek og pharmaselskaber. Nævn tydeligt, om du forsvarede med ros eller tilsvarende positiv vurdering, da det kommunikerer faglig excellence.
GxP og ICH kendskab er stærkt efterspurgt, da biotekvirksomheder i klinisk og præklinisk udvikling er underlagt regulatoriske krav. Kurser og erfaring med GxP compliance, IND ansøgninger og FDA og EMA regulatoriske standarder er markante differentierende faktorer.
Hvad dette CV kunne have gjort bedre
For det første burde CV'et inkludere en separat publikationsliste med fulde referencer. I det videnskabelige miljø er bibliografien en afgørende del af profilen, og rekrutterere vil gerne se tidsskriftnavne, medforfatterliste og årstal samlet. Det kan tilføjes som et bilag eller som en separat sektion i CV'et.
For det andet mangler der en omtale af patentbidrag. Mange industriforskere er medopfindere på patentansøgninger, og dette er et stærkt signal om kommerciel forståelse og virksomhedens tillid til forskerens bidrag til IP porteføljen. Hvis du er medopfinder på patenter, bør det stå tydeligt.
Foto er i biotekbranchen ualmindeligt i CV'et og sjældent forventet. COPPER skabelonen kommunikerer teknisk præcision og faglig dybde stærkest uden foto, og det er den anbefalede præsentation for forskerprofiler i pharma og biotek.
Afslutning
Bioteknologiske forskere med dokumenterede prækliniske bidrag, stærk laboratoriebredde og aktiv publikationsprofil er topkandidater i Danmarks globalt anerkendte biotek sektor. Genmab, Novo Nordisk, LEO Pharma og en stigende bølge af startups konkurrerer om de bedste profiler.
Laddro hjælper dig med at strukturere din forskerprofil i COPPER skabelonen med den præcision og tekniske troværdighed, din karriere fortjener. Byg dit biotek CV på Laddro i dag.
Var dette CV-eksempel nyttigt?
Bedøm dette eksempel for at hjælpe os med at skabe bedre indhold.
4.9 gennemsnit fra 198 bedømmelserRelaterede CV-eksempler
Forsker (Life Science)
Se et stærkt dansk forsker-CV fra Novo Nordisk med konkrete resultater, publikationer og tips til life science-ansøgninger i 2026.
QA-ingeniør (Pharma)
Se et stærkt dansk QA-ingeniør-CV fra Lundbeck med GMP-compliance, FDA-inspektion og konkrete tal til stillinger i den farmaceutiske kvalitetsbranche i 2026.
Bioingeniør
Realistisk CV-eksempel for bioingeniør i Danmark med medicinsk udstyr, FDA og CE-certificering og klinisk testerfaring hos Radiometer og Ambu A/S i København.
Patentspecialist
Realistisk CV-eksempel for patentspecialist i Danmark med patentansøgninger, IP-strategi og teknologilicensering. Erfaring fra Patrade og Horten i København.